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Post by alamin447 on Aug 7, 2023 23:44:40 GMT -5
录本(尺寸较小),以解决传递效率低下的问题[ 429 ]。一些研究人员将编码感兴趣抗原的 SAM 与复制酶活性分开[ 62 ]。使用共转染的 RNA 反式提供复制酶活性 [ 62]。这两个隔室 SAM 的反组对应物高 10-100 倍 [ 62 ]。该平台中流感血凝素抗原编码RNA的剂量低至50ng,即可诱导中和抗体[ 430 ]。 SAM(由 VRP 和 LNP 提供)在预防传染病方面的临床应用前景广阔,已在其他地方 进行了广泛的综述。然而,SAM在癌症疫苗中的应用主要限于临 Telegram 用户号码列表床前研究,只有两项使用VRP递送抗原对抗结直肠癌的临床试验正在进行中[ 431 ]。SAM 的临床表面的靶向配体进行修饰,以促进与靶细胞或组织的特异性结合。这种修饰增强了 LNP 递送至所需细胞的特异性和效率,从而提高了疫苗功效。 可电离的 LNP 利用胞吞作用的自然 过程,即细胞吞噬细胞外物质,将 mRNA 有效负载传递到靶细胞中。LNP 被细胞摄取后,被内化到核内体中。LNP 内的可电离阳离子脂质与带负电荷的内体膜相互作用,导致内体结构破坏并将 487]。经筛选和确认,IV 递送 siRNA 和 mRNA 的最佳 pKa 范围在 6.2-6.5 之间。而一些研究人员最近报道,肌肉注射 mRNA 时,推荐的脂质 pKa 范围为 6.6-6.9,以诱导最
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